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6月2日电，宣泰医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的普瑞巴林缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得正式批准。
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宣泰医药：公司产品普瑞巴林缓释片获得美国FDA批准文号-环球关注
2023-06-03 00:55:19
来源：财联社
本文来源： 财联社
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